Спасём Милану вместе!

Социум

Здравствуйте, к Вам обращается Ольга Сафина, мама любимой доченьки Миланочки. Пожалуйста, прочтите моё обращение до конца…


Моя дочь Милана родилась абсолютно здоровой. Она вовремя начала держать головку, садиться, подниматься на ножки, ходить у опоры. Но в 1 год и месяц, все изменилось — случилась беда, пришла болезнь. Милана перестала делать все: ходить, ползать, садиться, держать головку. В чем точно причина – никто не знал.
Точный диагноз поставили только в 3 года — синдром Ретта. Прогрессирующее дегенеративное заболевание центральной нервной системы, при котором ребенок теряет ранее приобретенные им навыки. Назначили лечение, реабилитации. И случилось маленькое чудо — Милана снова начала развиваться. Но чудо было недолгим, увы, эпилепсия часто сопутствует синдрому Ретта, начались судороги.
За эти годы мы испробовали 18 препаратов, но до конца купировать судороги не получается. Мы постоянно находимся на 2-3 противосудорожных препаратах и, хотя ремиссии мы так и не добились, приступы стали легче и происходят только во сне.
Милана посещает детский сад при Центре коррекционно-развивающего обучения и реабилитации в городе Гродно. Ей там очень нравиться, ведь она общительная и любит быть в большой компании. Но чтобы эта новая, более полноценная жизнь продолжалась, нашей доченьке нужны постоянные реабилитации, на которые в Беларуси нас не принимают из-за эпилепсии. К сожалению, мы никуда не можем поехать в нашей стране: ни в санаторий, ни на реабилитацию, ни даже в брестский «Тонус». Нас просто не берут. А если перестать заниматься — все навыки доченьки уходят. Поэтому единственный вариант — брать платные реабилитации за границей.
3 раза в год Милане нужен интенсивный курс, но мы просто финансово не можем себе этого позволить, поэтому стараемся собрать средства хотя бы на ОДНУ! выездную реабилитацию в год.
Милана уже давно не была на реабилитации и навыки снова начали пропадать.
Но я мама, и просто не могу себе позволить сидеть, сложа руки. Я прошу помощи у всех неравнодушных людей: пожалуйста, помогите нам! Через слёзы и боль я верю, что наша девочка справится, она сильная и хочет жить полноценной жизнью. Вы только помогите нам не упустить шанс!
Я обращаюсь к Вашей организации с искренней просьбой о помощи моей девочке!
Надеюсь, что Вы сможете прочувствовать материнскую боль и непреодолимое желание подарить ребенку возможность стать здоровым!
В случае если Ваша организация имеет возможность оказать содействие в разрешении нашей тяжелой жизненной ситуации и предоставить безвозмездную (спонсорскую) помощь, мы будем очень ПРИЗНАТЕЛЬНЫ Вам.

Перевести средства можно на благотворительные счета:
Сафина Милана Карольевна
Диагноз: Синдром Ретта, Эпилепсия.
Лечение дочери Сафиной Миланы Карольевны
Благотворительные счета открыты в центре банковских услуг 400 — г.Гродно, ул.Новооктябрьская, 5; УНП 100325912; МФО AKBBBY2X:
— белорусские рубли — транзитный счёт BY94AKBB38193821000320000000 на благотворительный счёт BY34AKBB31340000069814020163 в отделении 400/4025, бессрочный

— доллары США — транзитный счёт BY94AKBB38193821000320000000 на благотворительный счёт BY64AKBB31340000069794020163 в отделении 400/4025, бессрочный

— евро — транзитный счёт BY94AKBB38193821000320000000 на благотворительный счёт BY19AKBB31340000069824020163 в отделении 400/4025, бессрочный

— российские рубли — транзитный счёт BY94AKBB38193821000320000000 на благотворительный счёт BY19AKBB31340000069824020163 в отделении 400/4025, бессрочный

Назначение платежа: Сафина Ольга Ромуальдовна. Лечение дочери Сафиной Миланы Карольевны.

Данные реквизиты также доступны по ссылке — https://belarusbank.by/ru/33139/33142/30394/blagotvoritelnost/5783

Если у Вас будет возможность, разместить информацию о моей дочери в соцсетях, на информационной доске предприятия, в рабочем чате — это тоже помощь для нас! Для этой цели в письме вложена информационная листовка.
Жизнь маленькой девочки зависит от помощи каждого неравнодушного человека. И если такая возможность есть, пожалуйста, окажите нам финансовую поддержку.
Любая ваша помощь бесценна! Спасибо Вам.



Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *